Em sociedades em envelhecimento, aterosclerose (as) e seus principais complicações vasculares, enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral, compreendem uma das principais causas de morbidade e mortalidade.
Além disso, a obesidade infantil é um fenômeno crescente em todo o mundo e levará ao aumento da ocorrência de doenças cardiovasculares em idade mais jovem. Investigação para métodos não invasivos para o diagnóstico da doença é particularmente importante para estes pacientes, a fim de reduzir o risco de análise invasiva e a radiação de raios-X.
Placas consistem em substâncias gordurosas e leucócitos e se acumulam nas paredes das artérias, tornando-as mais espessas. Existem dois tipos de placa diferentes: placas estáveis e vulneráveis. Estável AS placas tendem a ser rica em matrizes extracelulares e células musculares lisas. Eles podem ser assintomáticos por muitos anos, até que a estenose do lúmen é grave. Placas instáveis são ricos em certos subconjuntos de macrófagos, células espumosas e células inflamatórias, e normalmente têm uma tampa fibrosa fraco. Eles são propensos à ruptura para a circulação, induzindo a formação de trombo no lúmen-uma das complicações mais comuns e fatais de AS. As consequências podem ser um infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral isquêmico, ou uma claudicação por falta de fornecimento de sangue para as pernas. Estas placas vulneráveis representam um alto risco, particularmente com o diagnóstico invasivo padrão por angiografia coronária. Contudo, até agora, não há abordagens clínicas não-invasivo, de baixo risco disponíveis para detectar e distinguir tipos como placa in vivo.
Cientistas da Universidade de Leipzig, o Centro de Translational para a medicina regenerativa (TRM) Leipzig (Alemanha), e da Universidade Bar-Ilan (Israel) agora sugerem um romance, altamente sensível, simples, barato e método biophotonics não-invasivo que pode levar a identificação de placas instáveis. A nova abordagem baseia-se na presença de macrófagos em placas vulneráveis e sua capacidade de levar até nanopartículas de ouro (PNB). As células carregadas com o PIB pode ser detectado pelo método de difusão em reflexão como placas.
Existem várias maneiras possíveis como a abordagem poderão ser postas em prática clínica. Uma pode ser a administração de PNB por injecção intravenosa. PNB, em seguida, deve ser especificamente fagocitado por macrófagos teciduais ou por monócitos / macrófagos que se infiltram os tecidos em circulação. Devido às suas propriedades físicas, fagocitadas PNB induzir alterações nas características ópticas dos tecidos infiltrados que podem ser visualizadas de forma eficiente por difusão reflexão (DR) usando luz infravermelha.
Para garantia da qualidade, uma abordagem para monócitos subtipo-selectivo PNB carga e quantificação da eficiência de carga diferencial das partículas utilizando citometria foi desenvolvido, como bem.
